国产激情网,超碰免费caoporn,国产精品91久久刘玥,久久德国三级

  1. <p id="afhhi"><pre id="afhhi"><dfn id="afhhi"></dfn></pre></p>

    1. 首頁(yè) > 技術(shù)支持 > 葡聚糖凝膠G系列使用說(shuō)明-信帆生物

      葡聚糖凝膠G系列使用說(shuō)明-信帆生物

      點(diǎn)擊次數(shù):2152     更新時(shí)間:2022-09-08

      葡聚糖凝膠G系列使用說(shuō)明-信帆生物


      信帆生物供應(yīng)葡聚糖凝膠G系列產(chǎn)品,備有大量庫(kù)存現(xiàn)貨,質(zhì)量穩(wěn)定。


      此說(shuō)明僅限參考

      葡聚糖凝膠G 系列使用說(shuō)明

      1 化學(xué)和物理性質(zhì)

      葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。親水基質(zhì)使其

      非特異性吸附最小化,并在生物分子分離期間得到較高的回收率。G 型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,

      因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影

      響。

      2 產(chǎn)品說(shuō)明

      產(chǎn)品名稱(chēng)球蛋白分離范圍應(yīng)用最大耐壓MPa

      葡聚糖凝膠G-10<700 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子0.15

      葡聚糖凝膠G-15<1500 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子0.15

      葡聚糖凝膠G-25 1000-5000 工業(yè)上脫鹽及交換緩沖液0.15

      葡聚糖凝膠G-50 1000-30000 多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測(cè)定0.10

      葡聚糖凝膠G-75 2000-70000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定0.016

      葡聚糖凝膠G-100 2000-120000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定0.0096

      葡聚糖凝膠G-150 5000-300000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定0.0096

      葡聚糖凝膠G-200 5000-600000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定0.0096

      3 使用方法

      Sephadex 系列產(chǎn)品以干粉形式存在,使用前必須溶脹,在膨脹期間應(yīng)避免過(guò)度攪拌,因?yàn)樗赡芷?/p>

      壞填料,不要使用磁力攪拌器。

      3.1 填料的準(zhǔn)備

      (1)將填料在過(guò)量去離子水或緩沖液中,室溫條件下膨脹24 小時(shí),或用熱水膨脹1 小時(shí)(不要水浴?。?。

      洗脫緩沖液不應(yīng)含有高粘度的試劑。溶脹過(guò)程中,如果上層有漂浮物,請(qǐng)去除。

      (2)將溶脹好的填料,所有的緩沖液等材料平衡至實(shí)驗(yàn)操作溫度,對(duì)所有的緩沖液進(jìn)行脫氣處理。

      3.2 裝柱

      (1)檢查層析柱所有部件,特別是過(guò)濾網(wǎng),密封圈,螺旋塞是否緊密,玻璃管是否干凈和完整。

      (2)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位,務(wù)必使底端無(wú)氣泡。

      (3)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開(kāi)柱子出液口,使凝膠

      在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。


      1

      (4)打開(kāi)蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33 倍的流速流過(guò),使柱床穩(wěn)定(注意壓力不要超過(guò)填

      料最大耐壓)。

      3.3 平衡

      上樣前平衡層析柱至少5-10 個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的pH 值和電導(dǎo)值等于

      上柱的Buffer 的pH 值和電導(dǎo)值)。

      3.4 上樣

      樣品一定要離心或過(guò)濾后(0.45um 濾膜)上樣。

      凝膠過(guò)濾的上樣量一般為不大于5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的柱床體積,視分

      離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關(guān),柱子越高,分

      離效果相應(yīng)越好,但是,柱高過(guò)高的凝膠柱會(huì)引起的反壓,也應(yīng)當(dāng)盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定

      柱高和流速控制,脫鹽時(shí)高徑比為5:1 即可。

      3.5 洗脫方法

      可以用無(wú)鹽水,也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫。

      3.8 在位清洗(CIP)

      凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是用0.1 M 氫氧化

      鈉洗2 個(gè)柱體積,再以至少10 個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

      4 保存

      未處理的填料,室溫密閉保存。使用完的填料,用純水將鹽分*沖洗,最后保存在20%乙醇中,4℃

      保存。

      5 注意事項(xiàng):

      (1)上樣之前,樣品必須經(jīng)過(guò)膜過(guò)濾及去除色素,否則雜質(zhì)及色素會(huì)被吸附到填料上,影響填料的

      正常使用。所有的緩沖液均需要用0.45um 的過(guò)濾器過(guò)濾。

      (2)在使用過(guò)程中,避免使用高濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿,酸和堿的濃度應(yīng)低于0.1 摩爾。堿會(huì)使流速變慢。

      (3)不同的樣品,吸附和洗脫方法不相同,可以根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行。

      6 不同規(guī)格特性

      細(xì)顆粒:流速慢,分離效果優(yōu)。

      粗顆粒:流速快,分離效果偏差。

      中顆粒:流速適中,分離效果適中,一般客戶最常選用此型號(hào)。


      葡聚糖凝膠G系列

       

      聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      13764793648

      掃一掃,添加微信