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      明膠酶譜法實驗中:凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色操作步驟以及說明

      點(diǎn)擊次數(shù):4851     更新時間:2015-08-03

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      常規(guī)考馬斯亮藍(lán)SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)染色是實驗室常用的凝膠染色方法。銀染方法雖然靈敏度
      高,但所需試劑復(fù)雜并且有毒有害,操作步驟繁瑣,難以控制獲得好的染色效果。

      染色步驟:
      1. 此染色液即為工作液,使用時直接將聚丙烯酰胺凝膠放在培養(yǎng)皿中以考馬斯亮藍(lán)染色液覆蓋凝
      膠,并緩慢搖動2h;
      2. 傾去染色液,用脫色液沖洗凝膠;
      3. 以脫色液覆蓋凝膠,緩慢搖動2h,傾去脫色液,再加入新脫色液進(jìn)行脫色,直至獲得清晰的
      藍(lán)色的條帶和干凈的背景(通常此過程需要2~4h,也可脫色過夜至清晰的藍(lán)色的條帶和干凈
      的背景);
      4. 對凝膠進(jìn)行分析和照相,凝膠可放置在7%的乙酸中保存。也可用凝膠干膠裝置(P2000)對
      凝膠進(jìn)行處理后保存。
      安全性:含有甲醇,無特殊毒性,按一般化學(xué)品操作規(guī)程處理。
      說明:
      1. 染色液配方:0.25g 考馬斯亮藍(lán)R250+420ml 甲醇+100ml 冰乙酸,定容至1000ml,混合1h 后用
      Whatman 1 號濾紙過濾,于室溫可無限期保存;
      2. 脫色液配方:冰醋酸:甲醇:水=7:5:88(V:V:V);
      3. 保存液:7%冰醋酸;
      4. 凝膠染色之后,染色液可以回收利用,裝入新容器內(nèi),室溫或4 oC 保存,可反復(fù)使用2-4 次。

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