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      脂肪酶(LPS)活性試劑盒

      點(diǎn)擊次數(shù):1708     發(fā)布時(shí)間:2019/11/19
      提 供 商: 信帆生物 資料大?。?/td>
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      詳細(xì)介紹: 文件下載    

      測定意義:

      LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

      測定原理:

      LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

      自備儀器和用品:

      研缽、臺式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、甲苯、無水乙醇、冰和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      試劑一:液體×2瓶,4保存。

      試劑二:液體×1瓶,室溫保存。

      試劑三:液體×1瓶,4保存。

      標(biāo)準(zhǔn)品×1瓶,10 µmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,室溫保存。臨用前加入3.168 mL無水乙醇,充分溶解。

      粗酶液提?。?/span>

      稱取約0.1g樣品,加試劑一1 mL充分研磨,16000rpm 4離心40min,取上清液待測。

      LPS測定操作:

      1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到710 nm,蒸餾水調(diào)零。

      2. 試劑一和試劑二置于37水浴預(yù)熱30min以上。

      3. 空白管:1.5 mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復(fù)震蕩混勻;加入5μL蒸餾水,迅速震蕩混勻后置于37水浴準(zhǔn)確反應(yīng)10 min;加入400μL甲苯,反復(fù)震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50μL試劑三,反復(fù)震蕩混勻;室溫4000rpm離心10min,小心吸取上層溶液150μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A空白管。

      4. 標(biāo)準(zhǔn)管:1.5 mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復(fù)震蕩混勻;加入5μL標(biāo)準(zhǔn)品,迅速震蕩混勻后置于37水浴準(zhǔn)確反應(yīng)10min;加入400μL甲苯,反復(fù)震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50μL試劑三,反復(fù)震蕩混勻;室溫4000rpm離心10min,小心吸取上層溶液150μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

      5. 測定管:1.5mL EP管,依次加入150μL試劑一和50μL試劑二,反復(fù)震蕩混勻;加入5μL上清液,迅速震蕩混勻后置于37水浴準(zhǔn)確反應(yīng)10min;加入400μL甲苯,反復(fù)震蕩混勻后,室溫4000rpm離心10min;取出離心管,小心吸取上層溶液200μL,加入另一1.5mL EP管,再加入50 μL試劑三,反復(fù)震蕩混勻;室溫4000rpm離心10 min,小心吸取上層溶液150 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于710nm處測定吸光值。記為A測定管。

      LPS活性計(jì)算:

      a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

      1)按蛋白濃度計(jì)算

      活性單位定義:37中每毫克蛋白每分鐘水解橄欖油生成1μmol脂肪酸。

      LPS (U/mg prot) =[V反總×C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷Cpr×V÷V樣總) ÷T=0.1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

      2按樣本鮮重計(jì)算

      活性單位定義:37中每克樣品每分鐘水解橄欖油生成1μmol脂肪酸。

      LPS (U/g 鮮重) =[ V反總×C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷(V÷V樣總×W) ÷T=0.1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

      C標(biāo)準(zhǔn)品:10 µmol/mL;V標(biāo)準(zhǔn)品:加入反應(yīng)體系中標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.005 mL;V反總:反應(yīng)體系總體積,205μL=2.05×10-4L;V樣總:上清液總體積,1 mL;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.005 mLCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;W 樣品質(zhì)量;T:催化反應(yīng)時(shí)間,10 min。

      b.使用96孔板測定的計(jì)算公式如下

      1)按蛋白濃度計(jì)算

      活性單位定義:37中每毫克蛋白每分鐘水解橄欖油生成1μmol脂肪酸。

      LPS (U/mg prot) =[V反總×C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷Cpr×V÷V樣總) ÷T=0.1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

      2按樣本鮮重計(jì)算

      活性單位定義:37中每克樣品每分鐘水解橄欖油生成1μmol脂肪酸。

      LPS (U/g 鮮重) =[ V反總×C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷(V÷V樣總×W) ÷T=0.1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

      C標(biāo)準(zhǔn)品:10 µmol/mLV標(biāo)準(zhǔn)品:加入反應(yīng)體系中標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.005 mLV反總:反應(yīng)體系總體積,205μL=2.05×10-4LV樣總:上清液總體積,1 mL;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.005 mLCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;W 樣品質(zhì)量;T:催化反應(yīng)時(shí)間,10 min。

      注意事項(xiàng):

      1、甲苯有毒,實(shí)驗(yàn)過程中需佩戴手套和口罩。

      2、實(shí)驗(yàn)過程中須遠(yuǎn)離火源。

       
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