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      游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒說(shuō)明書

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      游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒(測(cè)血清、動(dòng)物組織、微生物、細(xì)胞)
      微量法 100 管/96
      正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異的樣本做預(yù)測(cè)定
      測(cè)定意義:
      游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動(dòng)物血液中的游離脂肪
      (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、
      內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會(huì)因?yàn)樘悄虿?、重癥肝障礙、功能亢進(jìn)等疾病而
      上升。
      測(cè)定原理:
      用有機(jī)溶劑萃取 FFA。含有 FFA 的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (
      ) FFA Cu。Cu 離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與 Cu 離子
      濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。
      自備的儀器和用品:
      酶標(biāo)儀、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96 孔板、蒸餾水。
      試劑的組成和配制:
      萃取液:液體 120 mL×1 瓶,4℃保存;
      試劑一:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存;
      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存;
      試劑三:粉劑×1 瓶,室溫保存;
      試劑四:液體 12 mL×1 瓶,4℃保存;
      樣本前處理:
      1.動(dòng)物組織:按照動(dòng)物組織質(zhì)量(g):萃取液 mL)15~10 的比例(建議稱取約 0.1g
      織,加入 1mL 萃取液),進(jìn)行冰浴勻漿。震蕩提取 15min5000 rpm 4℃離心 5min,取有
      機(jī)相待測(cè)。
      2.血清:吸取 50 μL 血清樣本,加入 1 mL 萃取液,震蕩提取 15 min 后,4℃,5000 rpm
      5 min,取有機(jī)相待測(cè)。
      3.微生物、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):萃取液體積(mL)為 500~10001 的比例(建
      500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1 mL 萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 2
      秒,間隔 3 秒,總時(shí)間 3min);震蕩提取 15 min,然后 5000 rpm 4℃離心 5min,取有機(jī)相
      待測(cè)。
      注意:有機(jī)相待測(cè)液可能存在于上層,也可能存在于下層,注意觀察,體積較多的那一層
      即為有機(jī)相待測(cè)液。
      測(cè)定步驟:
      1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 550 nm。
      2、 工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):試劑三(m=1mL):
      1mL):0.66g)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配,用多少配多少,在空瓶中配
      制,試劑盒中帶有 4 個(gè)空瓶,先將試劑一與試劑二混合,后再加入試劑三粉劑)
      3、測(cè)定管:吸取600μL樣本,加入200μL工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,5000 rpm
      5 min,分層后取200μL上層有機(jī)相,加入100μL試劑四,搖勻,10 min后測(cè)定550 nm
      吸光值,記為A測(cè)定。
      4、空白管:吸取600μL萃取液,加入200μL工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,5000 rpm5 min,分層后取200μL上層有機(jī)相,加入100μL試劑四,搖勻,10 min后測(cè)定550 nm
      吸光值,記為A空白。
      空白管只需測(cè)一次?!?/span>A=A測(cè)定-A空白
      注意:1、有機(jī)溶劑易揮發(fā),加入96孔板后應(yīng)盡快檢測(cè)。
      2、測(cè)定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機(jī)相待測(cè)液。
      FFA 含量計(jì)算:
      標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0161x - 0.0141 R2 = 0.9985 x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/mL
      y:吸光值差值△A
      1、血清 FFA 含量計(jì)算:
      FFA 含量(μmol/mL)=(A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V3×V1÷V2)÷1000
      =1.242×(A+0.0141)
      2、動(dòng)物組織、微生物、細(xì)胞中 FFA 含量計(jì)算:
      1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
      FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(A+0.0141)÷0.0161×V1÷W×V1÷V2÷1000
      =0.062×(A+0.0141)÷W
      2)按樣本蛋白濃度計(jì)算
      FFA 含量(μmo/mg prot)= (A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V1×Cpr)÷1000
      =0.062×(A+0.0141)÷Cpr
      V1:加入樣本體積,0.6mL;V2:萃取液體積,1mLV3:加入血清(漿)體積,0.05 mL;
      Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:動(dòng)物組織樣品質(zhì)量,g10001 μmol=1000 nmol 。
      注意事項(xiàng):
      1.蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機(jī)相待測(cè)液直接測(cè)定,可用蒸餾水或緩沖液或生理
      鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測(cè)定試劑盒。
      2.zui低檢出限為 20 nmol/mL

       
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