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      信帆生物為大家圖解RT-PCR的實驗流程

      點擊次數(shù):1783     更新時間:2015-12-07

      RT-PCR定義:
      是指對組織或細(xì)胞的總RNA進(jìn)行抽提,把RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,然后設(shè)計目的基因引物進(jìn)行PCR,瓊脂糖電泳并數(shù)碼拍照,分析電泳條帶灰度值,判斷目的基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平的相對量的變化。 

      RT-PCR流程簡介

      一、抽提RNA: 
      1、防止RNA酶污染 
      180℃的高溫下干烤6hr以上; 
      0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗; 
      去污劑洗滌,雙蒸水沖洗;
      溶液皆用0.1% DEPC水配置,試劑應(yīng)為新開封或RNA; 
      操作人員戴手套; 
      器械。 
       

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