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      ELISA試劑盒測定方法

      點擊次數(shù):1125     更新時間:2017-05-08

      ELISA試劑盒簡介

      酶聯(lián)免疫吸附試驗(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的一種檢測技術(shù),因其具有敏感性高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測定,為輔助診斷與生物科研起到了積極的作用。

      ELISA試劑盒測定方法有哪些

      ELISA試劑盒定量測定

      ELISA操作過程雜亂,影響反響要素較多,特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同,因此在定量測定中,每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢查物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點銜接,所得曲線通常呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。

      ELISA試劑盒定性測定

      定性測定的成果判別是對受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù),分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果,即用滴度來表明反響的強度,其實質(zhì)仍是一個定性實驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進行實驗,呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低,能夠判別標(biāo)本反響性的強弱,這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。

          我司elisa試劑盒的優(yōu)點:操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少

      1.操作簡單、快速。所有操作步驟,都有圖譜示意,讓你簡單明了,不必為研究操作步驟而耽擱時間。

      2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

      3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原,保證的試劑盒品質(zhì)。

      4.性價比高,質(zhì)量穩(wěn)定。

      5.樣品所需量少。

      如果需要了解該產(chǎn)品詳細信息歡迎大家。

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