ELISA試劑盒簡介

酶聯(lián)免疫吸附試驗(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的一種檢測技術(shù),因其具有敏感性高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測定,為輔助診斷與生物科研起到了積極的作用。

ELISA試劑盒測定方法有哪些

ELISA試劑盒定量測定

ELISA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。

ELISA試劑盒定性測定

定性測定的成果判別是對受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強度，其實質(zhì)仍是一個定性實驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進行實驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低，能夠判別標(biāo)本反響性的強弱，這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。

    我司elisa試劑盒的優(yōu)點：操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少

1.操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

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