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      骨組織ALP+TRAP雙重染色

      骨組織ALP+TRAP雙重染色
      服務(wù)介紹:
      骨組織使用堿性磷酸酶(ALP)進(jìn)行染色可明確成骨細(xì)胞的成骨潛能,使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可明確破骨細(xì)胞的骨吸收能力。通過對(duì)這兩種特異性標(biāo)志酶(ALP/TRAP)的同時(shí)檢出,可以分析骨相關(guān)細(xì)胞的分化及骨組織的生長(zhǎng)情況。

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新時(shí)間:2025-02-03

      骨組織ALP+TRAP雙重染色

      服務(wù)介紹:

      骨組織使用堿性磷酸酶(ALP)進(jìn)行染色可明確成骨細(xì)胞的成骨潛能,使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可明確破骨細(xì)胞的骨吸收能力。通過對(duì)這兩種特異性標(biāo)志酶(ALP/TRAP)的同時(shí)檢出,可以分析骨相關(guān)細(xì)胞的分化及骨組織的生長(zhǎng)情況。

      實(shí)驗(yàn)采用偶氮偶聯(lián)法來(lái)顯示堿性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,其原理是在pH9.2~9.8的堿性條件下,細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸酯水解,釋放出磷酸與萘酚,后者與偶聯(lián)重氮鹽生成有色(藍(lán)色)產(chǎn)物,以此證明堿性磷酸酶(ALP)的定位。在酸性條件下,酸性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸酯水解,釋放出磷酸與萘酚,后者與偶聯(lián)重氮鹽生成有色(紅色)產(chǎn)物,以此證明抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的定位。ALP藍(lán)色陽(yáng)性信號(hào)和TRAP紅色陽(yáng)性信號(hào),紅藍(lán)色對(duì)比鮮明,可清楚同時(shí)顯示成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的分布及含量的變化。

      實(shí)驗(yàn)大體流程:

      骨組織PFA 4℃固定保存一周內(nèi)(24h-48h)——骨組織用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣——脫水浸蠟包埋石蠟切片——石蠟切片脫蠟至水——提前配制過濾的ALP染色液染色——水洗——提前配制過濾的TRAP染色液染色——烘箱烤片——中性樹膠封片。

      結(jié)果判讀:

      骨組織沿骨膜內(nèi)整齊排列的矮柱狀成骨細(xì)胞呈藍(lán)色,軟骨處和骨小梁邊緣呈藍(lán)色,破骨細(xì)胞呈酒紅色或者淺紅色,細(xì)胞核呈綠色。

      送樣運(yùn)輸要求:

      1、做骨組織ALP+TRAP雙重染色需要用PFA 4℃固定保存運(yùn)輸,固定一周內(nèi)脫水包埋切片染色。室溫固定數(shù)小時(shí)就會(huì)影響酶活,4℃固定超過一周也會(huì)影響酶活,導(dǎo)致陽(yáng)性減弱甚至丟失。

      2、染ALP+TRAP雙重染色的骨組織需要使用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣。其他脫鈣液脫鈣的組織,不保證染色結(jié)果。用酸性脫鈣液脫鈣的骨組織,酶失活陽(yáng)性丟失。建議在我司進(jìn)行骨組織的全套脫鈣制片和染色。

      3、不脫鈣骨組織前期樣本制片處理方式對(duì)ALP酶活影響較大,不脫鈣骨組織切片和切磨片目前不建議做此染色。


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