所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

前列腺酸性磷酶（PACP）實(shí)驗(yàn)代測(cè)

 測(cè)定原理：酸性磷酸酶ACP催化α-苯酚磷酸鹽水解，產(chǎn)生α-苯酚和無(wú)機(jī)磷酸鹽：α-苯酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物，在530nm處比色測(cè)定，通過(guò)計(jì)算可測(cè)出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份樣本若用含酒石酸與不含酒石酸的兩種底物測(cè)定，二者測(cè)定值之差代表前列腺ACP(PACP)的活力。
前列腺ACP（PACP）增高見(jiàn)于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手術(shù)創(chuàng)傷。機(jī)體中有4
種形式的ACP，來(lái)源于紅細(xì)胞、溶酶體、碎骨細(xì)胞核及前列腺。淋巴細(xì)胞、血小板所含的ACP與溶酶體型相似；粒細(xì)胞、胰腺所含ACP與前列腺ACP型相似；高雪氏細(xì)胞、多毛白血病細(xì)胞、巨細(xì)胞骨瘤細(xì)胞所含ACP與破骨細(xì)胞ACP型相似.血液中ACP的來(lái)源為前列腺、脾、肝、胃、腎、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他組織數(shù)百倍.所以一般血清總ACP增高與PACP增高是*的,但為排除其他原因引起的增高,在總ACP增高時(shí)測(cè)PACP是必要的
酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸鹽水解，產(chǎn)生α-萘酚和無(wú)機(jī)磷酸鹽；α-萘酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物，在530nm處比色測(cè)定，通過(guò)計(jì)算可測(cè)出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份樣本若用含酒石酸與不含酒石酸的兩種底物測(cè)定，二者測(cè)定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約40分鐘，可測(cè)48例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣量約100l
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗(yàn)： X =97%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長(zhǎng)為530nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和相應(yīng)R1、R2、R3
2、漩渦混勻，37℃孵育15分鐘
3、加入R4，37℃孵育10分鐘
4、加入R5，室溫靜置5分鐘
5、530nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色

前列腺酸性磷酶（PACP）實(shí)驗(yàn)代測(cè)