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      細(xì)胞核蛋白提取試劑盒

      細(xì)胞核蛋白提取試劑盒
      本試劑盒的*組份(含有特殊的非離子型去污劑以及焦磷酸鈉等數(shù)種蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制試劑),能夠在非變性和低滲的條件下裂解細(xì)胞,經(jīng)過洗滌去除大部分胞質(zhì)蛋白和膜蛋白,釋放的細(xì)胞核能夠保持完整,再用Lysis Buffer對細(xì)胞核蛋白質(zhì)進(jìn)行抽提的同時可以保持核蛋白的活性。

      產(chǎn)品型號:

      更新時間:2025-02-10

      所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

      細(xì)胞核蛋白提取試劑盒

      細(xì)胞核是存在于真核細(xì)胞中的封閉式膜狀胞器,內(nèi)部含有細(xì)胞中大多數(shù)的遺傳物質(zhì),包括DNA、RNA,還有蛋白質(zhì)和脂肪等。細(xì)胞核的主要構(gòu)造為核膜,是一種將細(xì)胞核*包覆的雙層膜,可使膜內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)、以及具有細(xì)胞骨架功能的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)核纖層分隔開來。

        本試劑盒的*組份(含有特殊的非離子型去污劑以及焦磷酸鈉等數(shù)種蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制試劑),能夠在非變性和低滲的條件下裂解細(xì)胞,經(jīng)過洗滌去除大部分胞質(zhì)蛋白和膜蛋白,釋放的細(xì)胞核能夠保持完整,再用Lysis Buffer對細(xì)胞核蛋白質(zhì)進(jìn)行抽提的同時可以保持核蛋白的活性。其中的核內(nèi)蛋白提取方法步驟可使細(xì)胞在低滲緩沖液中膨脹。隨后細(xì)胞破碎,細(xì)胞質(zhì)成分去除,核內(nèi)蛋白質(zhì)在高鹽緩沖液條件下釋放出來。每次可以從1×107個培養(yǎng)細(xì)胞或200 mg動物組織提取核蛋白質(zhì),本試劑盒可以使用50次。

        特點

        在提取的過程中,大限度地保持核蛋白的活性并減少膜和胞質(zhì)蛋白對核蛋白的污染,可以用于EMSA、轉(zhuǎn)錄因子分析等實驗;

        • 可以從50 × 10^7個培養(yǎng)細(xì)胞或50 × 200 mg動物組織提取核蛋白;
        • 整個實驗過程只需要45 min左右;
        • 不需要超速度離心,可以同時處理多個樣品。

        應(yīng)用

        該產(chǎn)品可適用于SDS-PAGE電泳、Western Blot、免疫共沉淀、EMSA、Pull Down、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等后續(xù)蛋白質(zhì)或分子生物學(xué)相關(guān)實驗的研究。

         細(xì)胞核蛋白提取試劑盒

         

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