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      超微量總 ATP 酶測(cè)試盒(測(cè)全血、紅細(xì)胞) 生化試劑

      超微量總 ATP 酶測(cè)試盒(測(cè)全血、紅細(xì)胞),ATP 酶存在與組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上,是生物膜上的一種蛋白酶,它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳遞方面具有重要的作用,機(jī)體在缺氧及一些疾病狀態(tài)下,此酶活力發(fā)生一系列改變,另外有些遺傳疾病也與此酶活力有關(guān)。

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新時(shí)間:2025-01-23

      超微量總 ATP 酶測(cè)試盒(測(cè)全血、紅細(xì)胞)

      (測(cè)全血、紅細(xì)胞)

      一、測(cè)定意義:

      ATP 酶存在與組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上,是生物膜

      上的一種蛋白酶,它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳

      遞方面具有重要的作用,機(jī)體在缺氧及一些疾病狀態(tài)下,

      此酶活力發(fā)生一系列改變,另外有些遺傳疾病也與此酶

      活力有關(guān)。

      二、測(cè)定原理:

      ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機(jī)磷,測(cè)定無機(jī)

      磷的量可判斷 ATP 酶活力的高低。

      三、試劑組成與配制:

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      四、樣本前處理:

      1、紅細(xì)胞的前處理:

      ①、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(見附錄)或血紅蛋白測(cè)定(試劑本所

      有售)。

      ②、紅細(xì)胞溶血液的制備:

      a、壓積紅細(xì)胞溶血液的制備取肝素抗凝全血,1000

      轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上層血清,留下層壓積

      紅細(xì)胞,取一定量的壓積紅細(xì)胞,加 49 倍的雙

      蒸水,例如取 5μL 的壓積紅細(xì)胞加入 245μL 雙蒸

      水中,混勻,使其充分溶血,對(duì)光觀察直至溶液

      透亮。如果預(yù)試結(jié)果太高,再將溶血液稀釋成不

      同濃度再進(jìn)行預(yù)試后,再?zèng)Q定取樣濃度。

      b、全血紅細(xì)胞溶血液的制備:取小鼠全血,輕輕搖

      勻,取一定量的全血按照 124 的體積比加 24

      雙蒸水,制成 25 倍稀釋的溶血液,例如取 5μL

      的全血加雙蒸水 120μL 充分混勻,制成 25 倍稀釋

      的溶血液。對(duì)光觀察直至溶液透亮。如果預(yù)試結(jié)

      果太高,再將溶血液稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試

      后,再?zèng)Q定取樣濃度。

      [ 1]:制備好的溶血液盡快進(jìn)行檢測(cè),否則易失活,

      因而必須在所有的準(zhǔn)備工作做好以后再配制

      溶血液。

      [ 2]:用不完的抗凝全血 4℃可保存 23 天, -20

      以下保存一周或者更長(zhǎng)時(shí)間。

      [ 3]:不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

      [ 4]:預(yù)試結(jié)果將絕對(duì)吸光度值(測(cè)定管吸光度值

      對(duì)照管吸光度值)控制在 0.2 左右為宜。

      附錄Ⅰ:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)法

      紅細(xì)胞計(jì)數(shù)有以下三種方法,只需取其中一種即可以。

      1、計(jì)數(shù)板直接紅細(xì)胞計(jì)數(shù):

      ①、紅細(xì)胞稀釋液的配制:檸檬酸三鈉 3.8 克,甲醛

      1mL,雙蒸水 100mL,混勻,4℃保存。

      ②、 1 支試管,加入紅細(xì)胞稀釋液 2mL,取抗凝全

      10μL 加入試管稀釋液中,反復(fù)吹吸數(shù)次,再將

      試管顛倒數(shù)次混勻。

      ③、取一滴稀釋血液灌入計(jì)數(shù)板。(應(yīng)一次灌滿,而且

      不要灌得太多。)

      ④、用高倍鏡計(jì)數(shù)左上、左下、右上、右下,中央 5

      個(gè)中方格的紅細(xì)胞數(shù),將數(shù)得的數(shù)字×10 10,即為

      每升血中的紅細(xì)胞數(shù)。

      2、光電比濁法計(jì)紅細(xì)胞數(shù):

      取試管 1 支,加入上述紅細(xì)胞稀釋液 4mL,再

      20μL 抗凝全血,加入 4mL 稀釋液中,反復(fù)吹吸

      數(shù)次,再將試管顛倒數(shù)次混勻,立即倒入比色杯中,

      540nm,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色,記下

      吸光度值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),

      以相應(yīng)管的吸光度值為縱坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可

      以不做曲線,用附錄Ⅱ參考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖二(鼠紅細(xì)

      胞數(shù)與比濁法吸光度換算曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出

      紅細(xì)胞數(shù)。

      3、用血紅蛋白(Hb)來換算紅細(xì)胞數(shù):

      10μL 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測(cè)試液

      (本所有供應(yīng))中,混勻,靜置 10 分鐘,于 540nm,

      1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色。將測(cè)得的吸光度

      乘以 367.7 即為血紅蛋白的值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)

      胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),以相應(yīng)管的血紅蛋白數(shù)為縱坐

      標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可以不做曲線,用附錄Ⅱ的參

      考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖一(鼠紅細(xì)胞數(shù)與血紅蛋白數(shù)的換算

      曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出紅細(xì)胞數(shù)。

      超微量總 ATP 酶測(cè)試盒(測(cè)全血、紅細(xì)胞)

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