微量分型巰基測試盒

（酶標微板法）

一、試劑的組成與配制：（24T）

試劑一：標準品粉劑，3 支，4℃密封保存 6 個月。

10mmol/L 標準品貯備液的配制：每次測定前將 1 支標準品

粉劑加 1mL 試劑三-緩沖液溶解，即為 10mmol/L

標準品貯備液，4℃密封保存。

500μmol/L 的標準應用液的配制：10mmol/L 標準品∶試劑

三緩沖液=1∶19 即 20 倍稀釋配成應用液，按所

需量現用現配。

試劑二：透明劑，2mL×1 瓶，4℃密封保存 12 個月（天冷

時會凝固，每次測試前適當水浴加溫以加速溶解，

直至透明方可應用）。

試劑三：緩沖液，20mL×1 瓶，4℃密封保存 6 個月。

試劑四：顯色劑，3mL×1 瓶，4℃避光保存 6 個月。

工作液一的配制：按透明劑∶緩沖液∶顯色劑=1∶50∶25

的比例混合，用多少配多少。

工作液二的配制：按透明劑∶緩沖液=1∶75 的比例混合，用

多少配多少。

注：按所需檢測的樣本數加上標準孔及標準空白孔的數，

再放寬 2 孔進行工作液的配制（避免吸到最后試劑

量不夠）。工作液需現用現配，最多可保存 1～2 天。

試劑五：沉淀劑，10mL×1 瓶，室溫保存 6 個月（過飽和溶

液，如有結晶析出，直接取上清使用）。

96 孔板：一塊（本公司贈送）。

二、操作步驟：

1、血清（漿）樣本前處理：

①、總巰基：

直接取樣進行測定。

②、非蛋白巰基：

待測樣本：取血清（漿）50μL,加入 150μL 試劑五

沉淀劑（也可按照樣本：試劑五=1：3

比例上下調整），充分混勻 3500-4000

轉/分離心 10 分鐘，取上清 10μL 待測；

待測標準：取 500μmol/L 的標準應用液 50μL，加

入 150μL 試劑五沉淀劑，充分混勻后取

10μL 待測（此時標準應用液濃度為

125μmol/L）

2、動、植物組織、培養(yǎng)細胞前處理：

動物組織：準確稱取待測動物組織的重量，按重量體

積比（動物組織︰生理鹽水＝1g︰9mL），將動物

組織剪碎后加生理鹽水用勻漿機或勻漿管制備成

10%的動物組織勻漿，2500～3000 轉/分，離心 10

分鐘取上清（即 10%組織勻漿）待測。

植物組織：準確稱取待測植物組織的重量，按重量體

積比（植物組織︰0．1mol /L pH7～7.4 磷酸鹽緩

沖液＝1g︰9mL），將植物組織剪碎后加 0.1mol/L

pH 7～7.4 磷酸鹽緩沖液用勻漿機或勻漿管制備成

10%的植物組織勻漿，3500～4000 轉/分，離心 10

分鐘取上清（即 10%組織勻漿）待測。

培養(yǎng)細胞：將細胞進行胰-酶消化（也可將細胞直接刮

下），取出細胞及液體放入試管，1000 轉/分～3000

轉/分，離心 5 分鐘，棄上清，留沉淀細胞，再加

入 1mL 生理鹽水輕輕吹打混勻（將胰-酶及部分培

養(yǎng)液洗去），1000 轉/分～3000 轉/分，離心 5 分鐘，

棄上清，留沉淀細胞加入 0.2～0.3mL 的生理鹽水

進行勻漿（勻漿的方法有多種：例如①

加細胞裂

解液裂解細胞；② 在冰水浴下超聲粉碎細胞；③

手動勻漿管進行勻漿；④ 在冰水浴下用卡富隆電

動玻璃勻漿器電動研磨，每次 5～10 秒，間隔 20

秒，總共研磨 3～4 次），取勻漿液待測。

①、總巰基：直接取樣進行測定。

②、非蛋白巰基：

待測樣本：取勻漿 50μL,加入 150μL 試劑五沉淀劑

（也可按照樣本：試劑五=1：3 比例上

下調整），充分混勻，3500-4000 轉/分

離心 10 分鐘，取上清 10μL 待測；

待測標準：取 500μmol/L 的標準應用液 50μL，加

入 150μL 試劑五沉淀劑，充分混勻后取

10μL 待測（此時標準應用液濃度為

125μmol/L）。

四、測定原理：

5，5’-二硫代雙，2-硝基苯甲酸（DTNB）與巰基化合

物反應時能產生一種黃色化合物，可進行比色定量測定。

五、所需儀器：

單道移液器：可進行單孔的加樣工作

多道移液器：可進行 8 或 12 孔的加樣工作

酶標儀，用于微量樣品比色分析，吸光度值測定

96 孔酶標板：用于比色的孔板（本所贈送）

六、檢測意義：

活性巰基（SH）主要存在于半胱-氨-酸，是蛋白質結構

和生物體內某些氧化還原反應重要基團。在蛋白質結構中

2 個巰基脫氫而形成的雙硫鍵，使相鄰多肽得以連接．對

于維持蛋白質完整結構十分重要。所有動物組織都含有不

同量的活性巰基，機體內起重要作用的谷-胱-甘-肽，其生理

作用主要是靠所含半胱-氨-酸中活性巰基起還原作用。巰基

還是很多酶活性基團，一些重金屬鹽如 Hg 2+等與酶巰基結

合，影響酶活性。巰基化合物與機體許多機能活動，藥物

及毒物的作用以及某些疾病的發(fā)生發(fā)展有著密切關系。測

定組織和血液中巰基含量已日益為人們所重視,以期探索

對某些疾病的發(fā)生機理、治療、預防以及預后判斷等方面

的研究意義。

七、標準曲線的制備：

取一定量的 10mmol/L 標準品貯備液用試劑三 緩沖液

配 制 成 不 同 濃 度 的 標 準 制 作 標 準 曲 線 ： 0mmol/L 、

100μmol/L 、 200μmol/L 、 500μmol/L 、 1000μmol/L 、

2000μmol/L。

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