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      谷-胱甘肽還原酶(GR)測試盒(50 管/48 樣) 生化試劑

      谷-胱甘肽還原酶(GR)測試盒(50 管/48 樣),是一種黃素酶,每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由輔酶 NADPH 供氫,催化氧化型谷-胱甘肽(GSSG),還原成還原型谷-胱甘肽(GSH)。

      產(chǎn)品型號:

      更新時間:2025-01-23

      谷-胱甘肽還原酶(GR)測試盒(50 管/48 樣)

      50 /48 樣)

      一、測定意義:

      谷-胱甘肽還原酶(Glutathione Reductase)是一種黃素酶,

      每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由輔酶 NADPH 供氫,

      催化氧化型谷-胱甘肽(GSSG),還原成還原型谷-胱甘肽

      GSH)。還原型谷-胱甘肽(GSH)可使含巰基(-SH)的

      酶處于還原狀態(tài)及活性狀態(tài),維持紅細胞膜的完整性,防止

      血紅蛋白氧化。

      GR 定位于微粒體及細胞液部分。因各臟器的組織細胞

      普遍含有 GR,因而 GR 在機體的氧化還原反應中起了舉足

      輕重的地位。

      二、測定原理:

      氧化型谷-胱甘肽(GSSG)在谷-胱甘肽還原酶 GR 的催

      化下,由 NADPH 供氫,使 GSSG 還原生成還原型谷-胱甘肽

      (GSH)后,GSH 增加,NADPH 減少。在 340nm 處可檢測到

      NADPH 的吸光度值的下降。

      三、試劑組成:(50 /48 樣)

      試劑一:60mL×2 瓶,4℃保存 6 個月。

      試劑二:粉劑×4 支,

      4℃保存 6 個月;用時每支加雙蒸水 1mL

      充分溶解后備用,4℃保存。

      試劑三:粉劑×2 支,

      4℃保存 6 個月;用時每支加雙蒸水 1mL

      充分溶解后備用,-20℃以下保存。

      工作液的配制:按試劑一︰試劑二︰試劑三=23006030

      的比例進行配制,用多少配多少,現(xiàn)用現(xiàn)配,余下

      4℃保存 45 天(使用前在 37℃預溫 5 分鐘)。

      四、血清(漿)中 GR 活力的測定:

      1、血清(漿)樣本前處理:

      血清不需要離心;血漿要 20003000 轉(zhuǎn)/分,離心 8 分鐘。

      2、血清(漿)中 GR 活力測定的操作過程:

      ①、紫外分光光度計 340nm 處,1cm 光徑石英比色皿

      用雙蒸水調(diào)零;(石英比色皿準備兩只,一只用于調(diào)零,

      一只用于測定)。

      ②、往相應編號的試管中加入 50μL 新鮮血清(漿),吸取

      工作液 2.4mL 沖入試管中,快速混勻,并計時;

      ③、迅速倒入石英比色皿中,紫外分光光度計,340nm

      比色,30 秒時讀取吸光度值 A1;

      ④、將此反應液倒入原試管中置 37℃準確水浴 2 分鐘,再

      迅速倒入石英比色皿中

      2 30 秒時讀取吸光度值 A2;

      ⑤、求出 2 次吸光度差值(A=A1-A2)。

      []:第一次讀數(shù)時的時間可以不固定(20 秒、40 秒等都可

      以,但不要太長),只要讀 A1 A2 之間的時間差為

      2 分鐘即可;如果 A1 A2 值接近,可以增加樣本體

      積,或者延長反應時間(如 5min 10min)。

      3、血清(漿)中 GR 的計算:

      ①、血清(漿)中 GR 的活力單位定義:

      每升血清(漿)每分鐘使反應體系中底物 NADPH

      的濃度改變 1mM 所需的酶量為一個酶活力單位。

      6.22 NADPH 340nm 波長 1cm 光徑的消光系數(shù)。

      d:比色光徑,1cm;

      T:反應時間,2min;

      V :取樣量,0.05mL。

      五、組織勻漿中 GR 活力的測定:

      1、組織樣本的前處理:

      準確稱取組織重量,按重量(g:體積(mL=1:9

      比例,加入 9 倍體積的生理鹽水,冰水浴條件下機械勻漿,

      制成 10%的組織勻漿,2500 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,取上清

      液待測

      2、組織中 GR 活力測定的操作過程:

      ①、紫外分光光度計 340nm 處,1cm 光徑石英比色皿,

      用雙蒸水調(diào)零;(石英比色皿準備兩只,一只用于調(diào)零,

      一只用于測定)。

      ②、往相應編號的試管中加入 20μL 組織勻漿上清液,吸取

      工作液 2.4mL 沖入試管中,快速混勻,并計時;

      ③、迅速倒入石英比色皿中,紫外分光光度計,340nm

      比色,30 秒時讀取吸光度值 A1;

      ④、將此比色液倒入原試管中置 37℃準確水浴 2 分鐘,再

      迅速倒入石英比色皿中

      2 30 秒時讀取吸光度值 A2;

      ⑤、求出 2 次吸光度差值(A=A1-A2)。

      []:第一次讀數(shù)時的時間可以不固定(20 秒、40 秒等都可

      以,但不要太長),只要讀 A1 A2 之間的時間差為

      2 分鐘即可;如果 A1 A2 值接近,可以選擇更大的

      樣本濃度,或者延長反應時間(如 5min 10min)。

      3、組織勻漿中 GR 活力單位的計算:

      ①、組織勻漿中 GR 活力單位的定義:

      每克組織蛋白每分鐘使反應體系中底物 NADPH

      濃度改變 1mM 所需的酶量為一個酶活力單位。

      6.22 NADPH 340nm 波長 1cm 光徑的消光系數(shù)。

      d:比色光徑,1cm

      T:反應時間,2min;

      V :取樣量,0.05mL;

      N:樣本測試前稀釋倍數(shù)。

      Cpr:組織勻漿蛋白濃度,gprot/mLprot 指蛋白);

      谷-胱甘肽還原酶(GR)測試盒 (50 管/48 樣)

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