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      糖原(Glycogen)測定試劑盒 生化試劑

      糖原(Glycogen)測定試劑盒,在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物,后者再與蒽酮作用形成藍色化合物,與同法處理的標準葡萄糖溶液比色定量。

      產(chǎn)品型號:

      更新時間:2025-01-24

      糖原(Glycogen)測定試劑盒

      (比色法)

      一、測定原理:

      糖原(Glycogen)在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍

      生物,后者再與蒽酮作用形成藍色化合物,與同法處理的標

      準葡萄糖溶液比色定量。糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定,故在

      顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖

      原。

      二、試劑組成與配制:(50 /48 樣)

      試劑一:堿溶液,40mL×1 瓶,室溫或 28℃保存 6 個月。

      試劑二:1mg/mL 葡萄糖標準貯備液,1mL×1 支,室溫或 2

      8℃保存 6 個月。臨用前將 1mg/mL 葡萄糖標準品貯

      備液∶雙蒸水=199 的比例混合配成 0.01mg/mL

      萄糖標準應用液,現(xiàn)用現(xiàn)配,當天有效。

      試劑三:顯色劑,粉劑×6 支,室溫或 28℃保存 6 個月。用

      時每支加濃硫酸 25mL(濃硫酸自備),混勻,現(xiàn)用

      現(xiàn)配。

      顯色劑配制的注意點:

      1、濃硫酸濃度必須 95%-98%的分析純并且不可開瓶太久

      (開瓶放置太久,濃度會降低)。

      2、配制顯色劑的容器和量筒必須干燥,否則會使試劑

      三無法充分溶解。

      3、配制顯色劑時:先將粉劑倒入燒杯中,然后加少量濃硫

      酸(約 10mL),用玻棒壓碎粉劑,使其充分溶解,然

      后再加入剩余的濃硫酸,充分攪拌后室溫避光保存。

      三、樣本前處理:

      1、組織樣本處理:

      ① 取樣:取組織樣本(如肝臟或肌肉)用生理鹽水漂洗后,濾

      紙吸干,稱重(樣本重量≤100mg 為宜,不要>100mg)。

      ② 水解:按樣本重量(mg∶堿液體積(μL=13,一起加

      入試管中,沸水浴煮 20min,流水冷卻。

      例如:肝臟組織稱重 75mg 按重量體積比 13 應加入堿

      液的量為 225μL;肌肉組織稱重 85mg 按重量體積

      13 應加入堿液的量為 255μL。

      ③ 將糖原水解液進一步制備成糖原檢測液:

      肝糖原檢測液為 1%,加雙蒸水的量為:肝臟重量×100 -

      臟重量×4*=肝臟重量×96

      肌糖原檢測液為 5%,加雙蒸水的量為:肌肉重量×20 -

      肉重量×4*=肌肉重量×16

      注:4*為水解時堿液與組織的體積數(shù)。

      例如上例:制備 1%肝糖原檢測液,加雙蒸水的量為:

      75×96=7200μL =7.2 mL;制備 5%肌糖原檢測液,加雙蒸水

      的量為:85×16=1360μL =1.36mL。

      2、細胞樣本前處理

      ① 細胞沉淀的收集(細胞數(shù)量在 100 萬個以上)

      ⑴、對于懸浮培養(yǎng)的細胞,直接取細胞懸液,1000rpm/分鐘

      離心 10 分鐘,棄上清留細胞沉淀。

      ⑵、對于貼壁培養(yǎng)的細胞,用胰-酶將細胞消化下來,或用細

      胞刮將細胞刮下來,制成細胞 懸液,1000rpm/分鐘

      10 分鐘,棄上清留細胞沉淀。

      ② 細胞沉淀的洗滌:

      在細胞沉淀中加入 0.51mL的緩沖液(0.1mol/L pH7

      7.4 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水), 輕輕混勻,1000rpm/

      鐘離心 10 分鐘,棄上清留細胞沉淀。

      ③ 水解:

      破碎后水解適用于未知細胞數(shù)量或者細胞數(shù)量差異

      較大的樣本):細胞沉淀加入 0.20.5mL 緩沖液(0.1mol/L

      pH77.4 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水),冰水浴條件下超聲

      破碎或手動勻漿,不離心,直接取樣(取出部分測總蛋白

      濃度,總蛋白濃度測定試劑盒本所有售,推薦 A045-3/-4

      BCA 法總蛋白測定試劑盒)0.05mL 加入堿溶液 0.15mL,

      沸水浴 20 分鐘,流水冷卻,即為糖元檢測液

      不破碎直接水解(適用于細胞總數(shù)相近或不考慮細胞

      總數(shù)的樣本):每管中加入堿溶液 0.225mL,沸水浴 20

      鐘,流水冷卻,加雙蒸水 0.225mL,即為糖元檢測液

      附錄:脂肪肝樣本糖原測定

      一、樣本前處理:

      1、取樣:取新鮮肝臟樣本用生理鹽水漂洗后,濾紙吸干,稱

      重(樣本重量≤100mg 為宜,不要>100mg)。

      2、水解:按樣本重量(mg∶堿液體積(μL=13,一起

      加入試管中,沸水浴煮 20min,流水冷卻。

      3、將糖原水解液進一步制備成糖原檢測液:

      肝糖原檢測液為 5%,加雙蒸水的量為:

      肝臟重量×20 - 肝臟重量×4*=肝臟重量×16

      注:4*為水解時堿液與組織的體積數(shù)。

      4、檢測液除脂:取上述制備好的檢測液(一般可見檢測液上

      層漂浮有乳白色油狀物),加入一定量的氯仿,可

      按照檢測液量(mL):氯仿(mL)=4:1,漩渦混勻,3500

      /分鐘離心 10 分鐘,取上清用于測定(如含量較高,

      需稀釋后再測定)。

       糖原(Glycogen)測定試劑盒

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