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      高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒 生化試劑

      高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒,血紅蛋白含量的測定:取 0.01mL 全血與 2.5mL 的 100倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零,540nm處測定各管吸光度值。

      產(chǎn)品型號:

      更新時間:2025-01-24

      高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒

      一、試劑組成及配制:(50T/48

      試劑一:血紅蛋白測定濃縮液 1mL×2 支,28℃保存。

      血紅蛋白測定應用液的配制臨用前將濃縮液用雙蒸水

      199 稀釋,即 100 倍稀釋,現(xiàn)用現(xiàn)配。配好

      的試劑 28℃避光保存,可存放 1 個月以上。

      試劑二:高鐵血紅蛋白測定濃縮液,30mL×1 瓶,28

      保存。

      高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:濃縮液∶雙蒸水=

      19 稀釋,即 10 倍稀釋,可存放 6 個月以上。

      試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

      ①、白色粉劑×1 支,28℃避光保存。

      ②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

      試劑三應用液配制:臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

      現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光。

      試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

      ①、磚紅色粉劑×1 支,28℃避光保存

      ②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

      試劑四應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

      現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光。

      二、試劑組成及配制:(100T/96 ,貨號 A102-1-2

      試劑一:血紅蛋白測定濃縮液 1mL×4 支,28℃保存。

      血紅蛋白測定應用液的配制臨用前將濃縮液用雙蒸水

      199 稀釋,即 100 倍稀釋,現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的

      試劑 28℃避光保存,可存放 1 個月以上。

      試劑二:高鐵血紅蛋白測定濃縮液60mL×1 瓶,28

      保存。

      高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:濃縮液∶雙蒸水=

      19 稀釋,即 10 倍稀釋,可存放 6 個月以上。

      試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

      ①、白色粉劑×1 支,28℃避光保存。

      ②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

      試劑三應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

      現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光。

      試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

      ①、磚紅色粉劑×1 支,28℃避光保存

      ②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

      試劑四應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

      現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光。

      三、操作步驟:

      1、制備抗凝全血:取全血立即加入到肝素抗凝管內(nèi),加

      蓋封口,輕輕顛倒混勻。

      2、血紅蛋白含量的測定: 0.01mL 全血與 2.5mL 100

      倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混

      勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零,540nm

      處測定各管吸光度值。

      3、高鐵血紅蛋白測定: 0.05mL 全血,加入 2.5mL

      的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),

      混勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零,測定

      630nm 處及 602nm 處吸光度值。如果沒有雙波長的

      分光光度計則可以先測定各管 630nm 處吸光度值,

      然后再測各管 602 nm 處吸光度值。但一定要注意各

      管的編號不要弄錯。

      五、注意事項:

      ①、取血后應在 1 小時內(nèi)完成實驗,否則影響測定結(jié)果,

      因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還

      原,使結(jié)果降低。但可放-20℃以下冷凍保存,如果

      血樣較多,可將全血分成幾小管,每次測試可取其

      一小管,余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試,

      其結(jié)果不受影響。

      ②、本實驗可用雙波長分光光度計測定,可同時測定

      602nm 處及 630nm 處吸光度值,進行計算。也可用

      單波長分光光度計測定,可以先測定各管 630nm

      吸光度值,然后再測各管 602 nm 處吸光度值。但

      一定要注意各管的編號不要弄錯。

      ③、如果您實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能,可

      以不做標準曲線,直接用本所實驗室 R r 均為常

      數(shù),R=1.81;r=0.14

      ④、所用器皿要干凈。

      七、檢測意義:

      體內(nèi)一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結(jié)合形

      成高鐵血紅蛋白(methemoglobinMetHb),NO MetHb

      化相關,故全血 MetHb 檢測近年來受到臨床的廣泛重視。同

      時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基

      化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療,有重要的意義。

      八、測定原理:

      高鐵血紅蛋白在 630nm 波長處有一特征吸收峰,而高鐵

      血紅蛋白(MetHb)和還原血紅蛋白(Hb)在 602nm 波長處

      光密度值相等,利用此關系可以通過相應的公式算出高鐵血

      紅蛋白含量。

       高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒

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