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    2024年第1個第三類創新醫療器械注冊產品獲批
    發布日期:2024-01-17 00:00瀏覽次數:902次
    2024年1月17日,來自國家藥監局消息,近日,國家藥品監督管理局批準了杭州糖吉醫療科技有限公司“胃轉流支架系統”創新產品注冊申請,這是2024年國家藥監局批準的第1個第三類創新醫療器械注冊產品獲批,一起看正文。

    2024年1月17日,來自國家藥監局消息,近日,國家藥品監督管理局批準了杭州糖吉醫療科技有限公司“胃轉流支架系統”創新產品注冊申請,這是2024年國家藥監局批準的第1個第三類創新醫療器械注冊產品獲批,一起看正文。

    第三類創新醫療器械注冊.jpg

    該產品由輸送系統和回收系統組成。輸送系統由輸送器、胃轉流支架和導絲組成,胃轉流支架預裝在輸送器的收納管中。回收系統由回收管、回收鉤和回收帽組成。該產品隔離食糜與腸道的接觸,在轉流期間作為一種輔助生活方式管理體重的產品,用于生活方式調整無效、無創治療及藥物治療效果不佳的相關肥胖癥患者。

    該產品在胃鏡輔助下置入十二指腸及空腸上段,在不改動胃腸道生理結構的基礎上達到類似胃旁路手術的效果,減少十二指腸和空腸大部分組織對食物中營養成分的吸收,達到減重目的,為肥胖癥治療提供新的選擇。

    藥品監督管理部門將加強該產品上市后監管,保護患者用械安全。

    如有第三類創新醫療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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