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關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措（征求意見稿） 2025年3月31日，為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神，落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，完善審評審批機制，加強全生命周期監(jiān)管，全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新，促進更多新技術(shù)、新材料、新工藝和新方法應(yīng)用，國家藥監(jiān)局形成《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。 時間:2025-3-31 20:22:48 瀏覽量:18

在杭州銷售超聲骨密度儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？采用超聲波檢測脛骨或橈骨部位的骨密度值的超聲骨密度儀在臨床上廣泛應(yīng)用，不時的會有客戶打電話問到我再杭州銷售超聲骨密度儀是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，寫個文章一并說明。 時間:2025-3-30 19:51:12 瀏覽量:43

超聲骨密度儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?通過測量跟骨、脛骨和/或橈骨的超聲速度（SOS）和/或?qū)拵С曀p（BUA），反映骨骼密度狀況的超聲骨密度儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中分類編碼為07 醫(yī)用診察和監(jiān)護器械說明-07超聲生理參數(shù)測量、分析設(shè)備-02 超聲人體組織測量設(shè)備。本文為大家介紹超聲骨密度儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點。 時間:2025-3-30 19:36:16 瀏覽量:68

透析用自體動靜脈內(nèi)瘺藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管臨床試驗考慮要素舉例 ?透析用自體動靜脈內(nèi)瘺藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸浿畠?nèi)，多數(shù)情況下，透析用自體動靜脈內(nèi)瘺藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管需要通過醫(yī)療器械臨床試驗路徑完成臨床評價，本文為大家介紹驗考慮要素，一起看正文。 時間:2025-3-29 20:40:34 瀏覽量:50

醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點制備醫(yī)用臭氧治療婦科疾病的醫(yī)用臭氧婦科治療儀在我國屬于有源第二類醫(yī)療器械注冊，分類編碼為18婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械-04 婦產(chǎn)科治療器械-01婦科物理治療器械。但是產(chǎn)品不在免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)，醫(yī)療器械注冊人需要通過同品種臨床評價或是醫(yī)療器械臨床試驗完成醫(yī)療器械臨床評價。本文為大家介紹醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-29 20:30:23 瀏覽量:64

外周藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第2號） 2025年3月28日，為進一步規(guī)范外周藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《外周藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則》，并于今日發(fā)布，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-3-28 20:48:49 瀏覽量:81

提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動，器審中心加大支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊 2025年3月27日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《器審中心關(guān)于進一步加大對創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度有關(guān)事項的通告（2025年第3號）》，提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動，大力支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-3-27 0:00:00 瀏覽量:114

貝克曼庫爾特（美國）公司發(fā)布多個進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品召回公告來自國家藥監(jiān)局披露的消息，2025年3月27日，貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、維生素B12測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）兩個進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品主動召回，一起關(guān)注具體內(nèi)容。 時間:2025-3-27 20:21:42 瀏覽量:113

核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP潔凈車間? 不時地會有醫(yī)療器械注冊人問到我有關(guān)不同醫(yī)療器械產(chǎn)品共線生產(chǎn)的問題，今天有客戶問到核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP車間?這個問題非常典型，因此寫個文章為大家說說這事。 時間:2025-3-26 19:55:34 瀏覽量:95

腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2025年3月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2025年第3號）》，人類3號和10號染色體異常細胞檢測試劑盒（熒光原位雜交法）、生物疝修補補片、一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導(dǎo)管、磁控?zé)o創(chuàng)可延長假體系統(tǒng)、腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2025-3-26 19:43:25 瀏覽量:97

2025年版《中華人民共和國藥典》將于2025年10月1日起實施 2025年3月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告（2025年第32號）》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。一起來看相關(guān)事宜。 時間:2025-3-25 22:31:04 瀏覽量:133

溫州市局聚焦“三點”提升醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量體系年報質(zhì)效取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)需要按照要求提交醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量體系年報。來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日消息，溫州市局聚焦“三點”提升醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量體系年報質(zhì)效，截至目前，已完成醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)年度自查報告5249家，完成率85%。 時間:2025-3-24 19:53:51 瀏覽量:109

2025年2月湖州市批準10項第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案來自浙江省藥品監(jiān)督管理局公開披露的消息，2025年2月，浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品81個，其中，34個杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，10項湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項，一起來看具體是哪些產(chǎn)品。 時間:2025-3-24 0:00:00 瀏覽量:112

軟性纖維內(nèi)窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點通常由物鏡系統(tǒng)和光學(xué)傳/轉(zhuǎn)像系統(tǒng)（包括纖維傳像素），含有或不含有觀察目鏡系統(tǒng)構(gòu)成觀察光路的插入部分可隨體腔或手術(shù)通道而變形的內(nèi)窺鏡，一般含彎角操縱系統(tǒng)。根據(jù)產(chǎn)品特性，分類編碼為06-14-01，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文為大家介紹軟性纖維內(nèi)窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:27:53 瀏覽量:133

驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?采用客觀式測量原理、具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測定人眼屈光狀態(tài)的驗光儀，屬于眼科器械中的驗光設(shè)備。驗光儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:13:55 瀏覽量:118

銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是人工智能在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用，這樣的產(chǎn)品越來越多，并深刻改變疾病的診斷、預(yù)防、治療等方面?？紤]到人工智能醫(yī)療器械的特殊性，本文為大家說說銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一起看正文。 時間:2025-3-22 22:12:44 瀏覽量:110

甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點 ?在醫(yī)療機構(gòu)使用，對導(dǎo)入該軟件的甲狀腺超聲灰階圖經(jīng)超聲科醫(yī)生手動勾畫出結(jié)節(jié)區(qū)域后進行分析，可對5mm及以上的甲狀腺結(jié)節(jié)提供疑似惡性提示信息，超聲科醫(yī)生需結(jié)合臨床經(jīng)驗給予最終影像學(xué)判斷的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件，由于產(chǎn)品采用了深度學(xué)習(xí)算法，甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件在我國屬于第三類人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-22 22:02:11 瀏覽量:105

產(chǎn)品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品？對于體外診斷試劑注冊項目來說，產(chǎn)品校準品、國家標準品/參考品這些都極其重要，不同情形下的處理關(guān)于體外診斷試劑注冊項目是否能夠順利完成。本文為大家說說產(chǎn)品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品，一起看正文。 時間:2025-3-21 22:45:17 瀏覽量:102

幽門螺旋桿菌染色液產(chǎn)品備案時，類別如何確定？ ?幽門螺旋桿菌染色液通常由吖啶橙、甘油、乙酸、乙酸鈉、氯化鈣、伊文思藍、氫氧化鉀、純化水組成，用于人體組織樣本中幽門螺旋桿菌的染色（脲酶法除外）的幽門螺旋桿菌染色液，在我國屬于第一類體外診斷試劑備案產(chǎn)品，本位為大家說說此產(chǎn)品備案的特別注意事項，一起看正文。 時間:2025-3-21 22:37:34 瀏覽量:103

消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品電控單元、驅(qū)動裝置、操作手單元組成。與一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗配合使用，適用于食管、胃內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)（ESD）中，對病變組織進行鉗夾、提拉。本文為大家介紹消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-20 20:35:03 瀏覽量:116

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