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消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,產(chǎn)品電控單元、驅(qū)動裝置、操作手單元組成。與一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗配合使用,適用于食管、胃內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)中,對病變組織進(jìn)行鉗夾、提拉。本文為大家介紹消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。
一、消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備工作原理
一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗隨內(nèi)窺鏡經(jīng)自然腔道進(jìn)入 人體,通過設(shè)備的操作手單元控制組織鉗實現(xiàn)前后、上下、左 右運動,到達(dá)指定病變位置。然后通過操作手單元控制組織鉗 的開合與運動,從而鉗夾、提拉病變組織,暴露視野方便手術(shù) 中病變組織的切割。
二、消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及性能研究
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)給出控制功能、主從操作性能、軟件功能、網(wǎng)絡(luò)安全、電氣安全和電磁兼容等功能性、安全性指標(biāo)的確定依據(jù)。
三、消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備軟件研究
醫(yī)療器械注冊人應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則(2022 年修 訂版)》的要求,提交了自研軟件研究報告。軟件安全性級別為嚴(yán)重,發(fā)布版本號為 V2。按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指 導(dǎo)原則(2022 年修訂版)》提交了網(wǎng)絡(luò)安全研究資料。提交了 GB/T 25000.51-2016 測試報告。
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